莫随数了一下时间，差不多一周了，“结果应该明天就能出来了吧。”
医院里没有基因检测项目，这是送去外面跟医院有合作的机构做的，时间会久一点。
他把检查单夹进病历里，跟同事说了声，这就下班了。
回到家，已经是晚上十点半过后，老太太一边看电视，一边等他。
“你可算回来了，茶茶刚走，你碰到没有？”老太太一面跟他说话，一面拿遥控器关了电视。
莫随换鞋的动作顿了几秒，摇摇头，“没有。”
老太太哦了声，又问：“最近怎么这么忙？”
莫随心说，还不是为了躲人，但这也不能说啊，只好道：“最近重病人比较多。”
他的病人都是些孩子，老太太一听就叹气，“真是可怜。”
莫随嗯了声，没说什么。
老太太说完就回房睡觉去了，他忍不住松口气。
幸好没接着问，否则指不定哪里就穿帮了。
但接着又想到姜茶现在还是经常跑来看奶奶，他又不由得叹气，这样下去，总有一天会在家碰上。
谁想无偿加班啊，再多加几天班，他非得累病不可。
第二天刚好是值班日，中午的时候就收到检测机构送过来的基因检测报告，报告结果显示：“未发现临床表型高度相关且致病性证据充分的基因变异。”
也就是说，针对小长生肌张力减退和发育问题，没有明确的证据表明是因为基因问题引起的。
但是报告里同时列出了可疑变异，提到了基因SLC52A2，说这个基因的变异，可能会导致进行性桥延性麻痹综合征。
这恰好就是第一次会诊时神内科张主任提到的病。
莫随吐出一口气，把报告拿给刘琳看，“您看，是不是让张主任再来会诊一次，协助诊疗？”
“还有血液科的杨主任，都请来吧，咱们讨论一下。”刘琳捏着额角觉得有点愁。
可是基因SLC52A2变异的病例在国内根本就找不到，张主任说只有国外报道过，“这就是个罕见病，要是治疗不正确，这个孩子活不了多久了，骨髓移植也不顶用。”
张主任建议他们跟儿研所联系，讨论一下用什么药物治疗比较有效。